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genaxxon QP2284.9505說(shuō)明書

 更新時(shí)間:2020-12-30 點(diǎn)擊量:1557

genaxxon QP2284.9505說(shuō)明書

PADRE-AKFVAAWTLKAAA

產(chǎn)品信息“ PADRE-AKFVAAWTLKAAA”

提出了泛HLA-DR結(jié)合表位(PADRE-肽AKFVAAWTLKAAA)作為簡(jiǎn)單的表位肽,其可用于合成和重組疫苗的開(kāi)發(fā)。

T細(xì)胞表位通過(guò)MHC分子呈現(xiàn)在抗原呈遞細(xì)胞的表面上。這些T細(xì)胞表位通常是大小在8至11個(gè)氨基酸之間的肽,并顯示MHC特異性序列基序。這些抗原肽是通過(guò)蛋白水解細(xì)胞質(zhì)中的非結(jié)構(gòu)蛋白和結(jié)構(gòu)蛋白而產(chǎn)生的。然后,肽-MHC-1復(fù)合物被抗原呈遞細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞表面,并被CD8 +細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTL)識(shí)別。這種相互作用引起CTL的分化。激活的CTL裂解受感染的細(xì)胞,分泌細(xì)胞因子并繁殖。這種機(jī)制可確保識(shí)別出被病毒,細(xì)胞內(nèi)細(xì)菌或腫瘤細(xì)胞感染的細(xì)胞,因?yàn)椴≡w或癌癥特異性的MHC肽復(fù)合物存在于細(xì)胞表面。CTL可以檢測(cè)并消除此類異常細(xì)胞。MHC-1和II分子的基因是多態(tài)的。每個(gè)MHC等位基因均具有不同的肽結(jié)合基序,可識(shí)別定義序列位置中的某些氨基酸錨殘基。

 

技術(shù)數(shù)據(jù)

產(chǎn)品規(guī)格:
純度:> 95%(HPLC,ESI-MS)
序列:AKFVAAWTLKAAA凍干
白色粉末

資源

合成的
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